Formation continue (en general) - États-Unis

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Technical Writing for Pharma, Biotech and Med Devices
11 jui 2020 - 12 jui 2020 • Boston, MA, États-Unis
Organisateur:
Complianceonline
Résumé:
The quality and clarity of written technical documents is vital to the success of pharmaceutical companies. Such documents are used in regulatory submissions, to report the outcome of development work to clients, to record the results of investigations and to guide the direction of internal projects. In this course, participants will learn how to analyze and present technical data in a clear and concise manner. The use of visual tools such as graphs and flow charts will be covered, together with the design of effective tables. Statistical tools for data reduction and analysis will also be covered. The elements of effective standard operating procedures will also be explained. A large part of the course will be spent in a workshop setting, where attendees will produce technical content for comment and evaluation. The workshop can either be based on participants’ own data or model data provided by the trainer.
Contact:
Tél.: [18887172436];     Email.: referral@complianceonline.com
Sujets:
medical device technical writing course, technical writing for pharmaceutical industry, cfpie medical writing, regulatory medical writing training, regulatory affairs certificate medical devices and pharmaceuticals, technical writing seminar, regulatory medical writing certificate, medical writing online certificate
Identifiant de l'évènement:
1324707


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Dernière mise à jour: 30 Janvier 2020