Conference Service Mandl

abstract: Im Rahmen dieser zweitägigen Lehrveranstaltung werden die Rechtsvorschriften zu den Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien und Produktionsbereiche sowie zum Arbeitsschutz behandelt. - Einführung in die Rechtsvorschriften - Internationale Regelungen (EU-Richtlinien), - Gentechnikgesetz - Seuchenrechtliche Vorschriften, weitere Rechtsvorschriften, Regelungen zum Gentechnikrecht - Arbeitsschutzregelungen, Gefährdungspotentiale unter besonderer Berücksichtigung d. Mikrobiologie - Sicherheitsaspekte im Umgang mit Organismen in der Gentechnik - Risikobewertung und Sicherheitseinstufung - Umwelterwägungen für die unbeabsichtigte oder gezielte Freisetzung - Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien und Produktionsbereiche - Bau und Ausrüstung gem. Anhang II-V GenTSV - Sterilisation, Desinfektion, Inaktivierung - Organisatorische Maßnahmen - Sichere Arbeitsweise, bewusstes Handeln

abstract: Die Qualitätssicherung im biotechnologischen Umfeld unterliegt speziellen technischen und gesetzlichen Anforderungen. Dieses Seminar gibt eine Einführung in die für Validierungen relevante Statistik und legt den Focus auf Besonderheiten bei der Validierung biotechnologischer Methoden. Hierbei wird im Besonderen auf immunologische Analyseverfahren, den Western Blot und die SDS-PAGE Validierung eingegangen. Die Entwicklung biochemischer Assays, deren Validierung, die regulatorischen Anforderungen (FDA, ICH, PhEur) sowie Stabilitätsprüfungen, Methodenrobustheit und Präzision bei der Analytik biotechnologischer Produkte werden eingehend erläutert. Das Seminar wird durch Übungen und Beispiele aus der Praxis ergänzt.

abstract: Over 400 thought leaders from 200+ organizations, representing 21 countries, gathered at the Biomarker World Congress 2009 (May 27-29 in Philadelphia) to discuss the biomarker impact on Personalized Medicine, Clinical Pharmacology, Translational Medicine, Molecular Diagnostics, Safety Assessment, Clinical Trials, Assay Development, Go/No-Go Decision Making and Oncology in Drug & Diagnostics. The level of energy and participation reflected the booming interest in this field. Comprehensive Coverage of Biomarkers in: Personalized Medicine, Clinical Pharmacology, Translational Medicine, Molecular Diagnostics, Safety Assessment, Clinical Trials, Assay Development, Biomarker Qualification, Oncology Drugs & Diagnostics

abstract: ACHEMA, the world forum for the chemical process industries, is the global flagship event for chemical engineering and biotechnology.

abstract: 8th European Workshop “Biotechnology of Microalgae “ , the most important meeting of biotechnologists of microalgae and other phototrophic organisms in Europe in June 7-10, 2010 in Nuthetal, Germany.

abstract: We are once again delighted to offer a hands-on course in modelling of microbial systems. In one stimulating week, this workshop will get you into individual-based modelling of microbial interactions with our newly developed software tool iDynoMiCS (individual-based Dynamics of Microbial Communities Simulator). In particular, you will get an in depth understanding of mathematical modelling of biofilms and other spatially structured microbial systems.

The course is intended for all students and researchers who have started to, or are considering to use, individual-based modelling for microbial systems. By the end of the course, participants will be able to independently use iDynoMiCS and apply it to their own work. The course will consist of a mix of core and guest lectures, tutorials, and a mini-project.

After running this course twice at the Danish Technical University in Lyngby, Copenhagen, with great success, the course will be held at the University of Birmingham in the UK in 2010.

Candidates from the fields of environmental science, microbiology, ecology, computer science, applied mathematics, engineering, and physics are encouraged to apply. Send (i) a brief statement of research interest and level of experience in modelling/programming, (ii) a brief CV, and (iii) a letter of support from your main advisor. The limited number of places will be allocated on a first come, first served basis.

abstract: Die Herstellung von Wertstoffen mit Hilfe von Mikroorganismen („mikrobielle Fermentation“) ist ein sehr wichtiger Herstellungsprozess in unserer modernen Welt. Mikrobiologen, Biochemiker, Zellbiologen und Verfahrensingenieure suchen ständig nach neuen Wegen, um das Wachstum der Zellen bzw. die Produktbildung möglichst noch optimaler zu gestalten. Dieser Theoriekurs führt in die mikrobiologischen, biochemischen, molekularbiologischen und technischen Aspekte ein. Folgende Punkte werden unter anderem behandelt: •Biologische Grundlagen von Zellen •Ablauf biotechnologischer Verfahren •Wachstum von Mikroorganismen bzw. Zellkulturen •Produktbildung, Wachstumssubstrate (Nährmedien) und Energiequellen •Stoffwechsel von Mikroorganismen •Produktionsstämme und deren Verbesserung •Gentechnisch veränderte Produktionsstämme (Metabolic Engineering) und gentechnische Sicherheit •Fallstudie: Herstellung von rekombinantem Vitamin B2 im Bakterium Bacillus subtilis •Fallstudie: Herstellung von rekombinanten Proteinen in der Hefe Pichia pastoris •Bioreaktorsysteme (Fermenter) und deren Aufbau •Sterilisation von Bioreaktoren •Zellernte, Produktgewinnung und Aufarbeitung Zielgruppe Mitarbeiter, die mit klassischen oder modernen biotechnologischen Prozessen arbeiten und einen Einstieg in die Produktion mit Hilfe von Mikroorganismen suchen. Termin PA5531 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:00 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 15:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 649,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 12 Personen begrenzt.

abstract: In vivo sind viele unterschiedliche Zelltypen mechanischem Scherstress in z.B. Blutgefäßen ausgesetzt. Diese mechanische Stimulation spielt ebenso eine große Rolle im physiologischen Verhalten von in vitro Zellkulturen. Im theoretischen Teil werden u.a. folgende Themen behandelt: •Physikalische Grundlagen (Flusscharakteristika, Scherkraft, Scherstress, Viskosität) •Flussanwendungen in der Zellkultur und geeignete Geräte •Möglichkeiten zur Auswertung (Videomikroskopie, live cell imaging, Immunfluoreszenz) Im praktischen Teil werden u.a. folgende Themen behandelt: •Aufbau und Durchführung eines Flussexperimentes am Beispiel humaner Endothelzellen (HUVEC) •Pumpen und Flusskammern für Zellexperimente unter physiologischen Bedingungen •Mikroskopie von Endothelzellen unter Scherstress •Immunfluoreszenz von Zellen zur Auswertung Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit soliden Grundkenntnissen in Zellbiologie und Zellkultur, die Flussassays mit adhärenten Zellen im Labor etablieren möchten. Termin PA3071 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:00 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 15:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 649,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: The World Congress on Industrial Biotechnology and Bioprocessing will bring together scientists, industry and government leaders, and academia from around the globe to exchange ideas about the growing biotechnology industry. Attendees will enjoy presentations various topics including biotechnology for climate change, cellulosic biofuels, renewable chemical platforms, energy from algae, specialty chemicals, food ingredients and more. This unique conference will feature dynamic plenary sessions, international networking opportunities, and business partnering meetings. Sponsorship and exhibition opportunities are available

abstract: The scope of the conference is to bring together researcher, praticioners and industry people who are dealing with mass analysis of images and signals to present and discuss recent research in these fields.

abstract: The mission of this congress is to initiate a sustainable platform for exchanging up-to-the-minute upstream and downstream achievements, industrial needs and research opportunities of industrial biotechnology fields in Asia Pacific Rim.

abstract: In der Biotechnologie werden vermehrt mathematische Modelle zur Beschreibung der komplexen, zellulären Systeme eingesetzt. Um diese Systeme zielführend einsetzen zu können, ist es notwendig mathematische Grundlagen mit profundem Wissen um die biologischen und ingenieurtechnischen Vorgänge zu verbinden. Mit diesem Wissen können künftig vermehrt Konzepte aus Molekular- und Systembiologie, Prozesstechnik sowie Betriebswirtschaft kombiniert werden und so effiziente biotechnische Prozesse entwickelt werden. Der englischsprachige Kurs vermittelt den Teilnehmern eine Übersicht über die relevanten Konzepte, Strategien und Software Tools und damit über die Möglichkeiten zur Prozess-Modellierung in der Biotechnologie. Das Programm der Sommerschule richtet sich sowohl an Biotechnologen als auch an Biologen und Ingenieure.

abstract: ICCMB2 aims to bring together scientists/researchers, engineers and scholars from varied academic and industrial backgrounds for a session of open sharing and learning of state-of-the-art knowledge and breakthroughs in emerging bioengineering areas. The conference, through its programme, also seeks to reflect and address new challenges that come with new knowledge in bioengineering today. Prominent plenary speakers from globally renowned institutions in the United States, Europe and Asia Pacific will be featured in this conference, thus providing a platform for conference participants to interact and network with leading experts in the biomedical science and bioengineering fields. Active participation from invited chemical, biomedical, biotechnology and healthcare companies in this conference is also expected to generate productive cross-fertilization of ideas between industry and academia.

abstract: Der Kurs gibt einen umfassenden Überblick über den Prozess der Arzneimittelentwicklung in der Biotechnologie und der pharmazeutischen Industrie – von der Idee, über die Entwicklung und klinischen Prüfung bis letztendlich zum Markt. Das Dozenten-Team setzt sich aus renommierten Experten der pharmazeutischen Industrie, Biotech-Unternehmen, CROs und führenden Forschungsinstituten zusammen. Der Kurs besteht aus Impuls-Vorträgen und fallbezogenen praktischen Übungen, die auf jede Ebene der Arzneimittelentwicklung abzielen.

abstract: In diesem Kurs lernen Sie die theoretischen Grundlagen der PCR sowie die anschließende Detektion mittels elektrophoretischer Auftrennung und die Datenanalyse intensiv kennen. Außerdem erhalten Sie einen Überblick über spezielle Applikationen wie z.B. Gradienten-PCR, real time PCR und reverse Transkription. Darüber hinaus ist die Optimierung von PCR-Bedingungen, das Primerdesign und die Fehleranalyse ein wesentlicher Bestandteil des Kurses. Der theoretische Kursteil beinhaltet unter anderem folgende Punkte: •Grundlagen der PCR •Optimierung von PCR-Bedingungen •Primerdesign •Spezielle PCR Applikationen •Trouble shooting Im praktischen Teil wird ein DNA-Fragment unter verschiedenen Reaktionsbedingungen amplifiziert und die Produkte werden mit Hilfe der Gelelektrophorese analysiert. Am Ende des Seminars sind die Teilnehmer in der Lage, selbständig eine PCR durchzuführen und die Ergebnisse auszuwerten. Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ohne PCR Vorkenntnisse, die in Zukunft diese Technik im eigenen Labor etablieren möchten. Termin PA4652 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:30 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 16:00 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 749,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: In den geltenden Regularien für GMP gibt es bisher nur wenige und eher unspezifische Aussagen zur Zellkultur unter GMP. Die Festlegung von Standards und die spezifische Erstellung von SOPs unterscheiden sich daher von Firma zu Firma sehr stark. Dieser Kurs gibt Ihnen einen Überblick über die geltenden Regularien, die sich daraus ergebenden Freiräume und Einschränkungen und weist auf zellkulturspezifische kritische Punkte bei der Umsetzung von GMP Richtlinien hin. Themenschwerpunkte dieses Theoriekurses sind: •Überblick über die geltenden Richtlinien •Kritische Punkte für die Zellkultur •Validierung in der Zellkultur •Dokumentation in der Zellkultur •SOPs in der Zellkultur generell •SOPs für Routinemethoden in der Zellkultur •Cell banking •Sicherstellung gleichbleibender Qualität von Zelllinien •Kontaminationskontrollen und Mycoplasmentests Allgemeine GMP- und GLP-Kurse finden Sie im Kapitel Qualitätsmanagement. Zielgruppe Technische Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sowie Laborleiter mit Vorkenntnissen in der Zellkultur die in ihrem Labor Zellkulturen unter GMP-Bedingungen lagern, kultivieren und analysieren wollen. Termin PA1252 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:00 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 15:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 719,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 12 Personen begrenzt.

abstract: The overall aim of 14th IBS is to explore the advances, frontiers and applications of biotechnology for a healthier and more sustainable future and a knowledge-based bio-economy all over the world, and to strengthen relations between industry, research laboratories, government agencies, the private sector and universities on such strategic issues for human sustainability.

abstract: Die mikrobiologische Qualitätskontrolle ist ein allgemeiner Prozess, der sicherstellen soll, dass ein hergestelltes Produkt ein festgelegtes und reproduzierbares Qualitätsniveau erreicht. Die hierzu notwendigen Schritte reichen von der Kontrolle der eingesetzten Materialien und Geräte bis zur Validierung der Testmethoden. In diesem Kurs werden in Theorie und Praxis die Grundlagen der mikrobiologischen Qualitätssicherung vorgestellt. Folgende Punkte werden unter anderem dabei erarbeitet: •Laborsicherheit •Grundzüge des mikrobiologischen Arbeitens •Makroskopische und mikroskopische Beurteilung von Bakterien und Schimmelpilzen •Nachweis und Identifizierung von Mikroorganismen •Pathogene und toxinogene Mikroorganismen •Betriebshygiene (z.B. Kontrolle der Reinigungs- und Desinfektionsmittelwirksamkeit, Qualitätssicherung im Labor, International Food Standard) •Rechtliche Grundlagen der Qualitätssicherung •Dokumentation Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit soliden Grundkenntnissen in der Mikrobiologie. Termin PA5521 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:30 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 16:00 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 649,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: Standards in der Zellkultur zu definieren, wird oftmals als sehr schwierig empfunden und ihre Etablierung daher oftmals aufgeschoben. Standards sind jedoch eine unabdingbare Voraussetzung, um nachvollziehbare, objektive und reproduzierbare Ergebnisse zu erhalten und um dauerhaft Kontaminationen zu vermeiden. In diesem Kurs lernen Sie, Standardprozesse in der Zellkultur nach aktuellen Qualitätsrichtlinien durchzuführen. Obwohl GMP und GLP Standards nicht zentraler Punkt in diesem Kurs sind, wird die Standardisierung u.a. in Form von SOPs dargestellt und orientiert sich an den Richtlinien von cGLP / cGMP. Themenschwerpunkte dieses Theoriekurses sind: •Standardisierung von Routinemethoden z.B. Passagieren, Einfrieren und Auftauen von Zellen •Überprüfung auf Kontaminationen mit Schwerpunkt Mycoplasmen •Qualitätskontrolle von Reagenzien in der Zellkultur, z.B. FCS •Vermeidung von Kreuzkontaminationen •Methoden zur Charakterisierung von Zellen •Sicherstellung gleichbleibender Qualität von Zelllinien •Cell banking GMP- und GLP-Kurse finden Sie im Kapitel Qualitätsmanagement. Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Vorkenntnissen in der Zellkultur, die die Qualität ihrer Zellkulturen verbessern wollen, aber nicht unter GMP- oder GLP-Bedingungen arbeiten. Termin PA1142 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:00 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 15:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den dreitägigen Kurs 990,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 12 Personen begrenzt.

abstract: Die real time PCR hat sich als Standard-Methode für den Nachweis und die Quantifizierung von DNA und RNA etabliert. Großer Vorteil ist der geringe Aufwand bei hohem Ergebniswert. Am ersten Tag des Kurses werden Ihnen die Grundlagen der PCR aus Sicht der real time PCR erklärt. Dabei lernen Sie unter anderem unterschiedliche DNA- und RNA-Präparationsmethoden und insbesondere verschiedene Methoden der cDNA-Präparation näher kennen. Im praktischen Teil werden Sie mittels SYBRGreen und einer Detektionssonde die Menge Legionellen in einer Probe bestimmen. Im zweiten Teil des Kurses werden die theoretischen Grundlagen der real time PCR mit den unterschiedlichen Detektionsformaten und Geräteplattformen und deren Vor- und Nachteile erklärt. Primerdesign und die Auswahl der richtigen Detektionssonden sind hier ein zentrales Thema. Im letzten Kursteil werden Experimente zur absoluten Quantifizierung besprochen und verschiedene Auswertemöglichkeiten demonstriert. Im theoretischen Teil werden unter anderem folgende Themen behandelt: •Grundlagen des biochemischen Aufbaus und der Struktur von DNA und RNA •Aufbau und Komplexität von Genomen •Unterschiedliche Detektionsformate •Verschiedene Geräteplattformen und deren Vor- und Nachteile •Primerdesign und die Auswahl der Detektionssonden •Trouble shooting und Diskussion Ihrer Anwendungen Der Praxisteil umfasst: •Nachweis und Quantifizierung von Legionellen mittels SYBR-Green •Quantifizierung von Legionellen mittels Standardkurve und Detektionssonden •Präparation von RNA und Synthese von cDNA •Relative Quantifizierung in einer Genexpressionsstudie •Analyse der Schmelzkurve •Verschiedene Auswertungen Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Grundkenntnissen in der Molekularbiologie. PCR Kenntnisse sind nicht nötig. Termin PA4671 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:30 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 16:00 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den dreitägigen Kurs 990,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: Der technische Chemiker, der Chemieingenieur und der Verfahrensingenieur haben es in der Regel mit der technischen Realisierung von Verfahren zu tun, bei denen chemische (oder mikrobiologische) Stoffumwandlungen mit dem Stoff-, Wärme- und Impulsaustausch gekoppelt sind und sich daher im Kleinen (Labor- oder Technikumsmaßstab) anders verhalten als im Großen (Betriebsmaßstab). Diese Vorgänge sind maßstabsabhängig. Heterogene Reaktionen sowie die meisten Grundoperationen wie Mischen und Rühren, Sieben und Sichten, Filtrieren und Zentrifugieren, Zerkleinern, Trocknungs- und Brennvorgänge in verschiedensten Ofentypen - um nur einige Beispiele zu nennen - gehören dazu. Es ist deshalb seit jeher ein verständliches Anliegen des technischen Chemikers und des Verfahrensingenieurs, zu wissen, wie man solche Vorgänge im Modell nachzuahmen hat, um Aufschluss über die Auslegung und Dimensionierung einer neu zu errichtenden technischen Anlage zu bekommen. Gelegentlich stellt sich die gleiche Frage auch anders: Es existiert eine großtechnische Anlage, aber diese funktioniert nicht oder nicht zufriedenstellend, und man möchte deshalb durch entsprechende Modellversuche herausfinden, was die Ursache dafür ist und wie man sie beheben kann. Das Thema des Seminars ist die Übertragung von Verfahren aus dem Labor- bzw. dem Technikumsmaßstab in den technischen Maßstab einer Produktionsanlage. Die einzige zuverlässige Methode dazu basiert auf der Darstellung von Versuchsergebnissen im zutreffenden dimensionsanalytischen Raum, der sich als maßstabsinvariant und somit auch unabhängig vom Längenmaßstab erweist.

abstract: Der sichere Umgang mit Zellkulturtechniken wird im Laboralltag von biowissenschaftlichen Forschungsinstituten, medizinischen Einrichtungen und Biotechnologie-Unternehmen immer wichtiger. Fachkräfte für Zellkultur verfügen über ein fundiertes und anwendungsorientiertes Wissen über die modernen Methoden der Zell- und Gewebekultur, der Licht- und Fluoreszenzmikroskopie sowie der Durchflusszytometrie. Im Grundlagenkurs steht die Vermittlung von Basis- und Hintergrundwissen zu den aktuellen Methoden der Zellkultur im Vordergrund.

abstract: Der Kurs vermittelt grundlegende Strategien zur Aufreinigung und Isolierung von Syntheseprodukten, Naturstoffen und Biopolymeren. Grundlagen und praktische Aspekte mit exemplarischen Beispielen der wichtigsten Aufreinigungsverfahren werden vorgestellt. Im Einzelnen werden folgende Gebiete behandelt: Zentrifugation, Extraktion, Membrantrenntechniken, Präparative Chromatographie und Produkt-Polishing.

abstract: Ziel des Kurses ist es, anhand ausgewählter Beispiele aus Ihrer täglichen Laborarbeit, Schwierigkeiten auf den folgenden Feldern zu analysieren und gemeinsam nach Lösungen zu suchen: •Template-Präparation: DNA, RNA und cDNA •PCR und real time PCR Optimierung •Analytik der PCR Produkte Um Ihre aktuellen Probleme und Fragestellungen aus Ihrer Praxis in den Kurs einzubringen werden die Inhalte und Themen des Kurses erst im Vorfeld mit Ihnen besprochen und festgelegt. Die Diskussion eigener Labordaten ist dabei ausdrücklich erwünscht. Selbstverständlich ist die Geheimhaltung der Daten gewährleistet und entsprechende Vereinbarungen können unterzeichnet werden. Im allgemeinen theoretischen Teil werden unter anderem folgende Themen behandelt: •Schwierigkeiten bei den template-Präparationen: Inhibitoren, Mengen •Methoden zur Vermehrung der template Menge vor der PCR •Kontrollen •Erstellung der Standardkurve: Stabilität, Genauigkeit und Exaktheit der Werte •Detektionsformate •Primer-Datenbanken und Primer-Design •Verschiedene Elektrophorese-Systeme Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Grundkenntnissen in der Molekularbiologie, die die PCR-Methodik in ihrem Labor optimieren möchten. Termin PA4691 Kursbeginn 9:00 Uhr Kursende ca. 16:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den eintägigen Kurs 419,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: Die Biosensorik stellt sich zur Aufgabe, die Sensitivität natürlicher Rezeptorsysteme für die Analytik zu nutzen. Ziel der Biosensorentwicklung ist dabei, zuverlässige und preiswerte aber vor allem online fähige Sonden für vielfältige Messaufgaben bereitzustellen. Die Entwicklung von Biosensoren erfordert dabei die interdisziplinäre Zusammenarbeit verschiedener Wissenschaften. Biosensoren sind gekennzeichnet durch drei wesentliche Bauelemente, dem biochemischen Rezeptor, dem Transducer (Signalwandler) und der Signalverarbeitungseinheit. Bei einem Biosensor werden der Rezeptor und der Transducer räumlich direkt gekoppelt (immobilisiert), der Transducer erfasst dabei die durch den Analyten induzierte physiko-chemische Veränderung. Als Transducer können ganz verschiedene Sensoren eingesetzt werden, z.B. elektrochemische, optische, piezoelektrische, thermische Signalwandler. Die elektrischen Signale des Transducers werden nachfolgend mit einer Verarbeitungseinheit zur Auswertung gebracht.

abstract: Auf dem Weg von der Zellkulturflasche zum Produktionsmaßstab können verschiedenste Bioreaktoren (z.B. Spinnerflasche, Rührkessel-Bioreaktor, „Disposable bags“, Wirbelschichtreaktoren oder Hohlfasermodule) für die Gewinnung größerer Mengen tierischer oder humaner Zellen oder deren Produkte (z.B. Antikörper) eingesetzt werden. Dabei macht die Vielzahl und Komplexität der verfügbaren Typen den Einstieg in die Bioreaktortechnologie schwierig. Dieser theoretische Kurs vermittelt Ihnen das Basiswissen für die Auswahl und den Umgang mit Bioreaktoren für Zellkulturen. Anhand eines typischen Labor-Bioreaktors werden die wesentlichen Elemente eines Zellkultur-Bioreaktors demonstriert. Grundfunktionen des Bioreaktors werden anhand von Simulationen mit einem „virtuellen“ Bioreaktor vermittelt. Es werden u.a. folgende Themen behandelt: •Anforderungen an die Kultivierung tierischer und humaner Zellen •Übersicht Bioreaktoren für Zellkulturtechnik •Aufbau, Instrumentierung und Betrieb eines Labor-Bioreaktors •Prozessführung (Batch, Fed-Batch, kontinuierlich) Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit soliden Grundkenntnissen in der Zellkultur und Zellbiologie, ohne Kenntnisse in Bioreaktortechnik. Termin PA5541 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:00 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 15:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 869,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: The annual BioMalaysia event highlights the progress of the Malaysian biotechnology industry, thus providing you with an all round look at the agriculture, healthcare, industrial and bio-informatics industry. It is the best marketing platform for your organisation’s branding needs and provides the opportunity to strengthen networking and collaborations with local and international biotechnology players.

abstract: Staatliche anerkannte Fortbildungsveranstaltung für Projektleiter und BBS gemäß § 15 GenTSV In Vorträgen und Diskussionen werden aktuelle gentechnikrechtliche, biologische und technisch-organisatorische Sicherheitsaspekte behandelt. In einer Art Übersicht wird die Einbindung des EG-Rechts in nationales Recht vermittelt und neue Änderungen des europäischen und nationalen Rechts behandelt. Weiterhin werden ausgesuchte Beispiele zur Gesamtbewertung von gentechnisch veränderten Organismen vorgestellt. Im Detail werden Sicherheitsmaßnahmen für Labor und Betrieb sowie für die Freisetzung in Abhängigkeit von den Sicherheitsstufen vermittelt. Die Pflichten und Aufgaben des Projektleiters sowie des Beauftragten für die Biologische Sicherheit (BBS) werden ausführlich diskutiert. Nach Abschluss der Veranstaltung wird den Teilnehmern eine Bescheinigung erteilt

abstract: Die Betriebsweise eines Bioreaktors richtet sich ganz wesentlich nach der Aufgabenstellung. So sind Batch-Kulturen einfach und sicher durchzuführen, erbringen jedoch meist nur geringe Zell- und Produktausbeuten. Durch einen Fed-Batch lässt sich die Ausbeute erheblich steigern, erfordert jedoch spezielle Fütterungsstrategien. Kontinuierliche Chemostat-Kulturen eignen sich vorzugsweise für die Ermittlung kinetischer Kenndaten der Zellen. Perfusionskulturen mit Zellrückhaltung versprechen hohe Zell- und Produktausbeuten. Im Kurs werden verschiedene Prozessführungsstrategien sowie deren Vor- und Nachteile für entsprechende Fragestellungen diskutiert. Anhand von Simulation mit einem „virtuellen“ Bioreaktor werden Batch-, Fed-Batch- und Chemostat-Experimente durchgeführt und Strategien zur optimalen Führung dieser Prozesse vermittelt. Schwerpunktthemen des Kurses sind unter anderem: •Betriebsweisen von Zellkultur-Bioreaktoren (Batch, Fed-Batch, Chemostat, Perfusion) •Auswertung von Daten zur Kultivierung •Ermittlung von Kenndaten für Zellkulturprozesse Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit soliden Grundkenntnissen in der Zellkultur und Zellbiologie sowie Grundkenntnissen in Bioreaktortechnik. Termin PA5551 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:00 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 15:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 869,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: This, the 5th International Symposium on Bio- & Hydrometallurgy (BioHydromet '10), is organised by Minerals Engineering International.

BioHydromet '10 will focus on the latest developments in:

- Hydrometallurgy: leaching, solvent extraction and ion-exchange;
- Biotechnology: Development and uses of bacteria and other biological agents in hydrometallurgy, flotation, solid-liquid separation, remediation etc.

abstract: Im Rahmen dieser zweitägigen Lehrveranstaltung werden die Rechtsvorschriften zu den Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien und Produktionsbereiche sowie zum Arbeitsschutz behandelt. - Einführung in die Rechtsvorschriften - Internationale Regelungen (EU-Richtlinien), - Gentechnikgesetz - Seuchenrechtliche Vorschriften, weitere Rechtsvorschriften, Regelungen zum Gentechnikrecht - Arbeitsschutzregelungen, Gefährdungspotentiale unter besonderer Berücksichtigung d. Mikrobiologie - Sicherheitsaspekte im Umgang mit Organismen in der Gentechnik - Risikobewertung und Sicherheitseinstufung - Umwelterwägungen für die unbeabsichtigte oder gezielte Freisetzung - Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien und Produktionsbereiche - Bau und Ausrüstung gem. Anhang II-V GenTSV - Sterilisation, Desinfektion, Inaktivierung - Organisatorische Maßnahmen - Sichere Arbeitsweise, bewusstes Handeln

abstract: Bei der Einrichtung eines neuen Zellkulturlabors gibt es viele Punkte zu beachten. Sie können später das sterile und effiziente Arbeiten erleichtern oder das Risiko von Kontaminationen erhöhen, die laufenden Kosten vergrößern und den Routinebetrieb erschweren. Dieser Kurs gibt Ihnen eine Übersicht über gängige Geräte und die effiziente Einrichtung eines Zellkulturlabors, damit Sie später optimal ausgestattet sind. Sie erhalten unter anderem einen Überblick über: •Räumliche Aufteilung eines Zellkulturlabors •Sterilbänke •Inkubatoren •Absauganlagen •Geräte zur Zellzählung •Wasserbäder •Autoklaven Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ohne Vorkenntnisse in der Zellkultur oder mit Grundkenntnissen, die ein Zellkulturlabor einrichten wollen. Termin PA1031 Kursbeginn 9:00 Uhr Kursende ca. 16:30 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den eintägigen Kurs 349,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 12 Personen begrenzt.

abstract: Multiplex-PCR, die gleichzeitige PCR mit mehreren Primerpärchen in einer Reaktion, ist heute eine Standardmethode. Waren es früher Kosten- und Zeitersparnis, so wird Multiplex-PCR heute benutzt, um Kontrollexperimente in einem Ansatz unter identischen Bedingungen durchzuführen. Derartige Anwendungen sind bei der Analyse von Gen-Expressionsmustern (RT-qPCR) genauso wichtig wie beim Nachweis und der Quantifizierung von DNA in Untersuchungsproben (z.B. GVO-Nachweis). Dabei kommt dem optimalen Primerdesign und der richtigen Primermischungen eine bedeutende Rolle zu. Nach einer Wiederholung der allgemeinen PCR-Grundlagen und der template-Präparation beschäftigen Sie sich intensiv mit dem Primerdesign sowie der Primermischung und setzen dann das Erlernte in der Praxis ein. Im theoretischen Teil werden unter anderem folgende Themen behandelt: •Grundlagen der PCR •Template-Präparationen und ihre Auswirkungen auf die Multiplex-PCR •Primerdesign für die Multiplex-PCR mit freier Software •Optimierung des Temperatur-Zeit-Profiles für die PCR •Optimierung der Reaktionskomponenten •Besprechung von typischen Anwendungsbeispielen: Deletionsscreening, DNA fingerprint, Quantifizierung mit interner Kontrolle etc. •Trouble shooting und Diskussion Ihrer Anwendungen Der Praxisteil umfasst: •Primerdesign für die Multiplex-PCR •Variation der Reaktionskomponenten •Aufbau einer Triplex-PCR aus mehreren Einzel-PCRs •Optimierung einer 9plex-PCR Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit und ohne Vorkenntnisse in der PCR. Der Kurs ist für PCR Anfänger ebenso geeignet wie für Fortgeschrittene. Termin PA4681 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:30 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 16:00 Uhr Die Teilnahmegebühr beträgt für den zweitägigen Kurs 649,- € Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.

abstract: Da Nukleinsäuren leicht zugänglich und einfach zu isolieren sind, sind sie besonders gut als Indikator für Krankheiten und Infektionen geeignet. Im Rahmen der molekularbiologischen Diagnostik wird die PCR daher zur Detektion und Analyse eingesetzt. Sie besitzt eine hohe Spezifität, eine extrem niedrige Nachweisgrenze und ist extrem schnell. Mit dieser Technik werden zur Zeit vor allem Infektionen, Erbkrankheiten und Tumore untersucht. Im Kurs erhalten Sie einen Überblick über die wichtigsten PCR Techniken, die zur Zeit in den diagnostischen Labors zum Einsatz kommen. Im praktischen Teil werden Sie im eigenen Experiment folgende Techniken anwenden: •Isolierung von DNA aus einem Mundschleimhautabstrich •PCR zur Bestimmung eines PCR-RFLPs (SNP) •Reinigung eines PCR Produkts zur Sequenzierung Zielgruppe Technische und wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit soliden Grundkenntnissen in der Molekularbiologie und Zellbiologie. Termin PA4701 Kursbeginn (am ersten Tag) 9:30 Uhr Kursende (am letzten Tag) ca. 16:00 Uhr Um ein optimales Lernklima zu gewährleisten, ist die Teilnehmerzahl auf maximal 8 Personen begrenzt.